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  • 2017

    7-14

    在發(fā)酵過程中,培養(yǎng)基滅菌主要有以下幾個(gè)原因:如不滅菌,會(huì)使生物反應(yīng)的基質(zhì)或產(chǎn)物,因雜菌的消耗而損失,造成生產(chǎn)能力的下降;雜菌也會(huì)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物,這就使產(chǎn)物的提取更加困難,造成得率降低,產(chǎn)品質(zhì)量下降;雜菌大量繁殖后,會(huì)改變反應(yīng)液的pH值,使反應(yīng)異常;有些雜菌會(huì)分解產(chǎn)物,使生產(chǎn)失敗;如果發(fā)生噬菌體污染,生產(chǎn)菌細(xì)胞將被裂解,使生產(chǎn)失敗。怎樣進(jìn)行培養(yǎng)基滅菌?濕熱滅菌培養(yǎng)基滅菌大多數(shù)用濕熱滅菌。衡量熱滅菌的指標(biāo)很多,zui常用的是“熱死時(shí)間”,即在限定的溫度下殺死原有微生物中一定比例所需...

  • 2017

    6-23

    細(xì)菌的純度檢測(cè)1.菌落形態(tài)在特定的培養(yǎng)基上,將待檢測(cè)培養(yǎng)物稀釋涂布或平板劃線,適宜條件下培養(yǎng)后,同一平板上的單菌落的大小、形狀、顏色、質(zhì)地、光澤等是否相似;對(duì)于兩種或以上形態(tài)的菌株,應(yīng)再分別挑取單菌落劃線或稀釋涂布培養(yǎng),檢測(cè)是否重復(fù)出現(xiàn)相同特征。2.細(xì)胞形態(tài)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的培養(yǎng)物革蘭氏染色反應(yīng)應(yīng)呈現(xiàn)一致性;細(xì)胞形狀、大小、莢膜等特征應(yīng)相似3.芽孢大小、位置、形狀宜檢測(cè)樣品是否形成芽孢,對(duì)形成芽孢的菌種,其芽孢大小、位置、形狀應(yīng)相似。

  • 2017

    6-23

    大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)。大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒/注意事項(xiàng)正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用...

  • 2017

    6-15

    黏蛋白是一族高分子量,重糖基化的蛋白。黏蛋白關(guān)鍵特征是其形成凝膠的能力;因此它們是大多數(shù)凝膠狀分泌物的關(guān)鍵組成部分,提供潤(rùn)滑,細(xì)胞信號(hào)通路及化學(xué)屏障的功能。他們經(jīng)常采取的抑制性作用。有些粘蛋白與控制礦化,包括相關(guān)的珍珠層中形成軟體動(dòng)物,鈣化棘皮動(dòng)物和骨形成中的脊椎動(dòng)物。他們結(jié)合病原體的免疫系統(tǒng)的一部分。粘蛋白的表達(dá),特別是MUC1,與多種癌癥有關(guān)。雖然有些粘蛋白是膜-被結(jié)合由于存在疏水性有利于保持在跨膜域質(zhì)膜,大多數(shù)粘蛋白被分泌到粘膜表面或分泌成為一個(gè)組件唾液。黏蛋白基因編碼...

  • 2016

    11-22

    實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、通過細(xì)胞色素C的制備,了解制備蛋白質(zhì)制品的一般原理和步驟2、掌握制備細(xì)胞色素C的操作技術(shù)及含量的測(cè)定方法實(shí)驗(yàn)原理:細(xì)胞色素是一類含有鐵啉基團(tuán)的電子傳遞蛋白,只存在于需氧細(xì)胞中。細(xì)胞色素在線粒體內(nèi)膜上起傳遞電子的作用。細(xì)胞色素C是細(xì)胞色素一種。它在線粒體呼吸鏈上位于細(xì)胞色素B和細(xì)胞色素氧化酶之間,是呼吸鏈的一個(gè)重要組成部分。每分子細(xì)胞色素C含有一個(gè)血紅素和一條多肽鏈。現(xiàn)已從許多來源獲得細(xì)胞色素C結(jié)晶,并已對(duì)100多種細(xì)胞色素C蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明,細(xì)...

  • 2016

    11-2

    1乙醇浸泡在室溫下,將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí),并不斷攪拌以保證凝膠溶脹,用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。2無鹽水浸泡室溫下,在無鹽水中充分溶脹24小時(shí),間隙攪拌,以保證凝膠的*溶脹。3鹽酸浸泡在常溫下再用0.1MHCl浸泡12小時(shí),間隙攪拌,濾干,水洗只中性。4裝柱將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi),注意保持濕態(tài)裝柱,并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層。5平衡上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值)...

  • 2016

    10-28

    人Elisa試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)...

  • 2016

    10-27

    MaltExtractAgar——用于真菌的培養(yǎng)培養(yǎng)基配方:MaltExtract(麥芽浸膏粉)30.0gMycologicalpeptone(細(xì)菌蛋白胨)5.0gAgar(瓊脂)15.0gpH5.4±0.2(25℃)使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結(jié)束后請(qǐng)搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固,備用。如需調(diào)節(jié)pH至3.5,待培養(yǎng)基滅菌后冷至55℃左右,使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正...

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